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Indikationserweiterung für Famciclovir

Frankfurt, 18. Juni - Famiciclovir (Famvir®) ist von der FDA (Food and Drug Administration) zur Behandlung von rezidivierenden Herpes-simplex-Infektionen bei HIV-positiven Patienten zugelassen worden. Der Entscheidung zugrunde liegen Daten aus einer Doppelblindstudie, in der Famiclovir (2 x 500 mg) mit gutem Erfolg gegen Aciclovir (5 x 400 mg) geprüft wurde.

Famciclovir hat eine gute Bioverfügbarkeit und eine lange intrazelluläre Halbwertzeit, durch die die Zweimal-pro-Tag-Gabe möglich ist.

Famciclovir ist auch für die Behandlung von Zoster-Infektionen bei Immunkompetenten zugelassen.

Weitere Einzelheiten Famciclovir.